Sindrome de west esperanza de vida
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El síndrome de west es curable
El síndrome de West es un tipo de epilepsia que suele comenzar entre los cuatro y los ocho meses de edad, aunque puede desarrollarse a una edad más temprana. Suele ser el resultado de una serie de trastornos cerebrales diferentes. El síndrome de West se distingue como forma de epilepsia por el tipo particular de ataque, o espasmo, que provoca. Los espasmos del síndrome de West suelen dar lugar a una sacudida del cuerpo seguida de una rigidez de todas las extremidades. Los espasmos más comunes hacen que el niño se incline hacia delante con los brazos o las piernas levantadas. El síndrome de West, al igual que la epilepsia, es una discapacidad que puede dar lugar a necesidades educativas especiales. Según nuestra experiencia, el síndrome de West se gestiona a través de un plan de acción médica acordado que la escuela aplica de acuerdo con la Ley de Igualdad de 2010. El síndrome de West puede tener un impacto en la educación del niño y, en algunos casos, el apoyo adicional de las necesidades educativas especiales puede ser adecuado. En ocasiones se requiere un Plan de Educación, Salud y Atención (EHCP).
Síndrome de west en adultos
Los espasmos infantiles (también llamados IS) también se conocen como síndrome de West porque fue descrito por primera vez por el Dr. William James West en la década de 1840. Estas convulsiones pueden ser sutiles y confundirse con otros comportamientos normales del bebé o con cólicos. El SI puede aparecer de diferentes maneras. A veces pueden llamarse “espasmos flexores” o “convulsiones en navaja” debido a su apariencia.
Los bebés con espasmos infantiles a menudo parecen dejar de desarrollarse como se esperaba. O pueden perder habilidades como sentarse, darse la vuelta o balbucear. A menudo, los bebés pierden el interés por su entorno. También pueden interactuar menos socialmente.
Es esencial que los espasmos infantiles se traten lo antes posible con las terapias más eficaces. Los tratamientos que deben probarse primero antes que otras terapias para los niños con espasmos infantiles son
La primera descripción de los espasmos infantiles fue realizada por el médico inglés Dr. W. J. West, hace más de 170 años. Su descripción es tan precisa hoy como entonces y es muy conmovedora, ya que estaba describiendo a su hijo.
Síntomas del síndrome de west
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El síndrome de West es un trastorno convulsivo (una forma de epilepsia) que comienza en la infancia. Suele estar causado por un daño cerebral debido a un traumatismo o una enfermedad. Un tipo específico de convulsiones llamado espasmo infantil forma parte de este síndrome, al igual que los patrones de ondas cerebrales anormales llamados hipsarritmia y los retrasos en el desarrollo. El futuro de los niños con síndrome de West depende en gran medida de la causa o causas subyacentes.
Si su bebé tiene espasmos infantiles, es probable que el médico le haga una prueba para detectar el síndrome de West. El proceso de diagnóstico incluye un examen neurológico exhaustivo para buscar posibles causas. Esto puede incluir:
Síndrome de west pdf
El síndrome de West, un trastorno epiléptico relacionado con la edad que afecta a los niños durante la lactancia y la primera infancia, se caracteriza por espasmos epilépticos que se producen en racimos y descargas epileptiformes interictales prominentes (1). Los niños con síndrome de West tienen un alto riesgo de desarrollar deterioro cognitivo, lo que justifica un tratamiento antiepiléptico temprano y agresivo. Son muchas las condiciones que se asocian a este trastorno heterogéneo, entre las que se encuentran las lesiones cerebrales tempranas, las malformaciones, las anomalías cromosómicas, los errores innatos del metabolismo y las mutaciones o deleciones genómicas en los genes asociados a la enfermedad (1). A pesar de su rareza, el diagnóstico precoz de los trastornos metabólicos, como la fenilcetonuria, la enfermedad de Menkes y la deficiencia de piridoxina, es importante, ya que puede dar lugar a un tratamiento específico (2).
Aquí describimos un caso de síndrome de West en un lactante alimentado exclusivamente con leche materna con una deficiencia secundaria de vitamina B12 en la dieta debido a una deficiencia materna subclínica. La madre presentaba una deficiencia significativa de vitamina B12 a pesar de una dieta materna normal. Las investigaciones posteriores revelaron la presencia de anticuerpos contra el factor intrínseco (AIFA) y anticuerpos contra las células parietales (APCA) como etiología subyacente.