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Fases de la profase 1

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Fases de la profase 1

profase

La profase (del griego antiguo προ- (pro-) ‘antes’, y φάσις (phásis) ‘aparición’) es la primera etapa de la división celular tanto en la mitosis como en la meiosis. A partir de la interfase, el ADN ya se ha replicado cuando la célula entra en la profase. Los principales acontecimientos de la profase son la condensación del retículo de cromatina y la desaparición del nucléolo[3].

La técnica de giemsa G-banding se utiliza comúnmente para identificar los cromosomas de los mamíferos, pero la utilización de la tecnología en las células vegetales era difícil debido al alto grado de compactación de los cromosomas en las células vegetales[5][4] El G-banding se realizó completamente para los cromosomas de las plantas en 1990[6] Durante la profase meiótica y mitótica, la tinción de giemsa se puede aplicar a las células para obtener el G-banding en los cromosomas. [La tinción de plata, una tecnología más moderna, junto con la tinción de giesma puede utilizarse para obtener imágenes del complejo sinaptonémico a lo largo de las distintas etapas de la profase meiótica[7]. Para realizar la tinción G, los cromosomas deben estar fijados, por lo que no es posible realizarla en células vivas[8].

wikipedia

La profase 1 de la meiosis es la primera etapa de la meiosis y se define por cinco fases diferentes: leptoteno, cigoto, paquiteno, diploteno y diakinesis[1] (en ese orden). La profase 1 consiste esencialmente en el cruce y la recombinación de material genético entre cromátidas no hermanas[2], lo que da lugar a células cromátidas hijas genéticamente no idénticas.

El leptoteno es la primera de las cinco etapas de la profase 1 y consiste en la condensación de los cromosomas ya replicados; este procedimiento continúa durante toda la profase 1. Los cromosomas se hacen visibles gracias a la microscopía electrónica, que permite distinguir las cromátidas hermanas[3].  El aspecto de los cromosomas en esta fase de la Profase 1 se asemeja a “una cuerda con cuentas”[4], estas cuentas se llaman cromómeros. Cada cromátida hermana está unida a la envoltura nuclear y están tan juntas que pueden confundirse con un solo cromosoma[5]. Esta es una etapa muy corta de la Profase 1.

El zigoteno es la subetapa en la que comienza la sinapsis entre los cromosomas homólogos. También se conoce como zigoteno. Estas sinapsis pueden formarse arriba y abajo de los cromosomas permitiendo numerosos puntos de contacto llamados “complejo sinaptonemal”[6], esto puede ser comparado con una estructura de cremallera, debido a las bobinas de la cromatina[7]. El complejo sinaptonémico facilita la sinapsis al mantener unidos los cromosomas alineados[8].  Una vez que los pares homólogos hacen la sinapsis, se denominan tétradas o bivalentes. El término bivalente se utiliza más comúnmente en un nivel avanzado, ya que es una mejor opción debido a los nombres similares para estados similares (un solo homólogo es un “univalente”, y tres homólogos son un “trivalente”)[9].

meiosis de la profase 1

La mitosis es el proceso en el que el núcleo de una célula eucariota se divide en dos, seguido de la división de la célula madre en dos células hijas. La palabra “mitosis” significa “hilos”, y se refiere a la apariencia de hilo de los cromosomas cuando la célula se prepara para dividirse. Los primeros microscopistas fueron los primeros en observar estas estructuras, y también observaron la aparición de una red especializada de microtúbulos durante la mitosis. Estos túbulos, conocidos colectivamente como el huso, se extienden desde unas estructuras llamadas centrosomas, con un centrosoma situado en cada uno de los extremos opuestos, o polos, de una célula. A medida que avanza la mitosis, los microtúbulos se unen a los cromosomas, que ya han duplicado su ADN y se han alineado en el centro de la célula. A continuación, los túbulos del huso se acortan y se desplazan hacia los polos de la célula. A medida que se mueven, arrastran con ellos una copia de cada cromosoma hacia los polos opuestos de la célula. Este proceso garantiza que cada célula hija contenga una copia exacta del ADN de la célula madre.

telofase

La profase 1 de la meiosis es la primera etapa de la meiosis y está definida por cinco fases diferentes: leptoteno, cigoto, paquiteno, diploteno y diakinesis[1] (en ese orden). La profase 1 consiste esencialmente en el cruce y la recombinación de material genético entre cromátidas no hermanas[2], lo que da lugar a células cromátidas hijas genéticamente no idénticas.

El leptoteno es la primera de las cinco etapas de la profase 1 y consiste en la condensación de los cromosomas ya replicados; este procedimiento continúa durante toda la profase 1. Los cromosomas se hacen visibles gracias a la microscopía electrónica, que permite distinguir las cromátidas hermanas[3].  El aspecto de los cromosomas en esta fase de la Profase 1 se asemeja a “una cuerda con cuentas”[4], estas cuentas se llaman cromómeros. Cada cromátida hermana está unida a la envoltura nuclear y están tan juntas que pueden confundirse con un solo cromosoma[5]. Esta es una etapa muy corta de la Profase 1.

El zigoteno es la subetapa en la que comienza la sinapsis entre los cromosomas homólogos. También se conoce como zigoteno. Estas sinapsis pueden formarse arriba y abajo de los cromosomas permitiendo numerosos puntos de contacto llamados “complejo sinaptonemal”[6], esto puede ser comparado con una estructura de cremallera, debido a las bobinas de la cromatina[7]. El complejo sinaptonémico facilita la sinapsis al mantener unidos los cromosomas alineados[8].  Una vez que los pares homólogos hacen la sinapsis, se denominan tétradas o bivalentes. El término bivalente se utiliza más comúnmente en un nivel avanzado, ya que es una mejor opción debido a los nombres similares para estados similares (un solo homólogo es un “univalente”, y tres homólogos son un “trivalente”)[9].

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