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Dosis de furosemida en perros

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Dosis de furosemida en perros

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La eficacia terapéutica de Furosemida Jarabe 1 % proviene de la actividad de la molécula intacta e inalterada en toda la nefrona, inhibiendo la reabsorción de sodio no sólo en el túbulo proximal y distal, sino también en la rama ascendente del asa de Henle. El rápido inicio de la acción es el resultado de la rápida absorción del fármaco y de su escasa solubilidad en los lípidos. La baja solubilidad lipídica y una rápida excreción renal minimizan la posibilidad de acumulación de lípidos en los tejidos y órganos o de cristaluria. Furosemida Jarabe 1 % no tiene efecto inhibidor sobre la actividad de la anhidrasa carbónica o de la aldosterona en el túbulo distal. El fármaco posee actividad diurética en presencia de acidosis o alcalosis. 1-7

El jarabe de furosemida al 1% es un diurético eficaz que posee un amplio rango terapéutico. Farmacológicamente favorece la rápida eliminación de los líquidos extracelulares anormalmente retenidos. La justificación del uso eficaz del tratamiento diurético viene determinada por la patología clínica que produce el edema.

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Tabla 2 Parámetros farmacocinéticos de la furosemida (2 mg/kg) según la vía de administración en perros beagleTabla completaFig. 3Concentración plasmática media de furosemida para cada grupo. Leyenda: A Comparación del cambio en el curso temporal de la concentración plasmática tras la administración de 2 mg/kg de furosemida por vía intravenosa (IV), en el grupo de comprimidos no recubiertos por vía oral (OUT) y en el grupo de películas desintegrables por vía oral cargadas de furosemida (FS-ODF). B OUT y FS-ODF están representados por un gráfico de líneas en (A). IV, (●); OUT, (□); FS-ODF, (◇)Imagen a tamaño completoLa concentración plasmática de proteína total aumentó significativamente 4 h después de la administración IV, 1-4 h después de OUT, y 2-4 h después de la administración de FS-ODF en comparación con el valor inicial. Sin embargo, la concentración plasmática de nitrógeno ureico en sangre (BUN) aumentó significativamente 1-2 h después de la administración IV y disminuyó 1 h y 4-8 h después de la administración de FS-ODF en comparación con el valor basal. Las concentraciones plasmáticas de creatinina y hematocrito no fueron significativamente diferentes en comparación con la línea de base en ningún momento (Tabla 3). Además, la concentración sérica de potasio disminuyó significativamente entre 1 y 6 horas después de la administración IV y OUT y entre 1 y 8 horas después de la administración de FS-ODF, y la concentración sérica de cloruro disminuyó significativamente 2 horas después de la administración IV y OUT. En comparación con la situación inicial, la concentración sérica de sodio no cambió significativamente con el tiempo (Tabla 4). Además, la presión arterial sistólica indirecta no fue diferente entre las rutas de aplicación ni los puntos de tiempo.

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¡Gracias a la Dra. Janet Olson, DACVIM (Cardiología) de Veterinary Cardiology Specialists en Minneapolis, MN por este gran blog invitado de VETgirl! Aquí, ella discute los usos apropiados e inapropiados de la furosemida, el diurético (comúnmente llamado Lasix en América del Norte).

1) Antes de prescribir furosemida, siempre se debe realizar un panel renal con electrolitos y una gravedad específica de la orina. Esto es necesario para establecer una línea de base para evaluar la función renal y la tolerancia y respuesta a la terapia.

3) Al realizar un ensayo con furosemida, se recomienda una dosis de 2 mg/kg de furosemida PO BID. Si se utiliza una dosis demasiado baja y el paciente no responde, no se sabrá si no ha respondido porque no tenía realmente insuficiencia cardíaca o si la dosis era demasiado baja.

1) No empiece a administrar furosemida a un perro sólo porque el nivel de NTproBNP sea elevado, incluso si tose o tiene problemas respiratorios. Otras causas distintas a la insuficiencia cardíaca izquierda pueden causar niveles elevados de NTproBNP, como la hipertensión pulmonar. Además, pueden producirse falsos positivos. Por ejemplo, también he visto perros con parálisis laríngea con niveles elevados de NTproBNP. Por lo tanto, es necesario realizar radiografías torácicas para confirmar la presencia de edema pulmonar antes de iniciar la furosemida. Si la insuficiencia cardíaca del lado izquierdo es equívoca según las radiografías, está indicado un ensayo con furosemida.

Efectos secundarios de la furosemida para perros

ADVERTENCIAEl tamaño del comprimido/medicamento NO es una indicación de la dosis adecuada. Nunca administre ningún medicamento sin la opinión de su veterinario. Pueden producirse efectos secundarios graves o la muerte si utiliza medicamentos en su mascota sin el consejo de su veterinario.

El riñón es uno de los órganos más complicados del cuerpo. Es responsable de mantener el equilibrio de electrolitos, la presión arterial y el estado de fluidos/hidratación a través de sus elaborados sistemas de filtración y excreción. No es nuestra intención repasar aquí un sistema tan complejo como éste; en lo que respecta a la furosemida, lo que es importante saber es que actúa sobre el riñón para aumentar la pérdida de agua, minerales variados y electrolitos variados del organismo (sal, potasio, calcio, magnesio, bicarbonato, hidrógeno y amonio).

Dado que la furosemida provoca la pérdida de agua mediante el aumento de la producción de orina, se clasifica como diurético. Esto hace que sea un medicamento útil en condiciones en las que la eliminación del exceso de líquidos sería beneficiosa. Tales condiciones incluyen:

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