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Desarrollo embrionario de los peces

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Desarrollo embrionario de los peces

La gastrulación en los peces slideshare

La mayoría de los huevos de peces óseos se denominan telolecitarios, lo que significa que la mayor parte del citoplasma de la célula del huevo es vitelino[1]. El extremo vitelino del huevo (el polo vegetal) permanece homogéneo, mientras que el otro extremo (el polo animal) sufre la división celular[2]. El clivaje, o la división celular inicial, sólo puede producirse en una región llamada blastodisco, una región libre de vitelo situada en el polo animal del huevo. El cigoto de los peces es meroblástico, lo que significa que las primeras divisiones celulares no son completas. Este tipo de escisión meroblástica se denomina discoidal porque sólo el blastodisco se convierte en el embrión[1]. En los peces, las ondas de calcio liberadas dirigen el proceso de división celular coordinando el aparato mitótico con el citoesqueleto de actina, propagando la división celular a lo largo de la superficie, ayuda a profundizar el surco de escisión y, finalmente, sanea la membrana tras la separación de los blastómeros[3].

El destino de las primeras células, llamadas blastómeros, está determinado por su ubicación. Esto contrasta con la situación de algunos otros animales, como los mamíferos, en los que cada blastómero puede desarrollarse en cualquier parte del organismo[2] Los embriones de peces pasan por un proceso llamado transición de la blástula media que se observa alrededor de la décima división celular en algunas especies de peces. Una vez que se inicia la transcripción de genes cigóticos, comienza la división celular lenta y se observan movimientos celulares[4]. Durante este tiempo se distinguen tres poblaciones celulares. La primera población es la capa sincitial vitelina. Esta capa se forma cuando las células del polo vegetal del blastodermo se combinan con la célula vitelina que hay debajo. Más adelante en el desarrollo, la capa sincitial vitelina será importante para dirigir los movimientos celulares de la gastrulación. La segunda población celular es la capa envolvente, que está formada por células superficiales del blastodermo que acaban formando una única capa de células epiteliales[1]. Esta capa funciona como protección al permitir que el embrión se desarrolle en una solución hipotónica para que la célula no estalle[5]. Por último, el tercer conjunto de blastómeros son las células profundas. Estas células profundas se sitúan entre la capa envolvente y la capa sincitial vitelina y finalmente dan lugar al embrión propiamente dicho[1].

Desarrollo embrionario del conejo

La mayoría de los huevos de peces óseos se denominan telolecitarios, lo que significa que la mayor parte del citoplasma de la célula del huevo es vitelino[1]. El extremo vitelino del huevo (el polo vegetal) permanece homogéneo, mientras que el otro extremo (el polo animal) experimenta la división celular[2]. La escisión, o división celular inicial, sólo puede producirse en una región denominada blastodisco, una región libre de vitelo situada en el polo animal del huevo. El cigoto de los peces es meroblástico, lo que significa que las primeras divisiones celulares no son completas. Este tipo de escisión meroblástica se denomina discoidal porque sólo el blastodisco se convierte en el embrión[1]. En los peces, las ondas de calcio liberadas dirigen el proceso de división celular coordinando el aparato mitótico con el citoesqueleto de actina, propagando la división celular a lo largo de la superficie, ayuda a profundizar el surco de escisión y, finalmente, sanea la membrana tras la separación de los blastómeros[3].

El destino de las primeras células, llamadas blastómeros, está determinado por su ubicación. Esto contrasta con la situación de algunos otros animales, como los mamíferos, en los que cada blastómero puede desarrollarse en cualquier parte del organismo[2] Los embriones de peces pasan por un proceso llamado transición de la blástula media que se observa alrededor de la décima división celular en algunas especies de peces. Una vez que se inicia la transcripción de genes cigóticos, comienza la división celular lenta y se observan movimientos celulares[4]. Durante este tiempo se distinguen tres poblaciones celulares. La primera población es la capa sincitial vitelina. Esta capa se forma cuando las células del polo vegetal del blastodermo se combinan con la célula vitelina que hay debajo. Más adelante en el desarrollo, la capa sincitial vitelina será importante para dirigir los movimientos celulares de la gastrulación. La segunda población celular es la capa envolvente, que está formada por células superficiales del blastodermo que acaban formando una única capa de células epiteliales[1]. Esta capa funciona como protección al permitir que el embrión se desarrolle en una solución hipotónica para que la célula no estalle[5]. Por último, el tercer conjunto de blastómeros son las células profundas. Estas células profundas se sitúan entre la capa envolvente y la capa sincitial vitelina y finalmente dan lugar al embrión propiamente dicho[1].

Desarrollo embrionario del pato

La mayoría de los huevos de peces óseos se denominan telolecitarios, lo que significa que la mayor parte del citoplasma de la célula del huevo es vitelino[1]. El extremo vitelino del huevo (el polo vegetal) permanece homogéneo, mientras que el otro extremo (el polo animal) experimenta la división celular[2]. La escisión, o división celular inicial, sólo puede producirse en una región denominada blastodisco, una región libre de vitelo situada en el polo animal del huevo. El cigoto de los peces es meroblástico, lo que significa que las primeras divisiones celulares no son completas. Este tipo de escisión meroblástica se denomina discoidal porque sólo el blastodisco se convierte en el embrión[1]. En los peces, las ondas de calcio liberadas dirigen el proceso de división celular coordinando el aparato mitótico con el citoesqueleto de actina, propagando la división celular a lo largo de la superficie, ayuda a profundizar el surco de escisión y, finalmente, sanea la membrana tras la separación de los blastómeros[3].

El destino de las primeras células, llamadas blastómeros, está determinado por su ubicación. Esto contrasta con la situación de algunos otros animales, como los mamíferos, en los que cada blastómero puede desarrollarse en cualquier parte del organismo[2] Los embriones de peces pasan por un proceso llamado transición de la blástula media que se observa alrededor de la décima división celular en algunas especies de peces. Una vez que se inicia la transcripción de genes cigóticos, comienza la división celular lenta y se observan movimientos celulares[4]. Durante este tiempo se distinguen tres poblaciones celulares. La primera población es la capa sincitial vitelina. Esta capa se forma cuando las células del polo vegetal del blastodermo se combinan con la célula vitelina que hay debajo. Más adelante en el desarrollo, la capa sincitial vitelina será importante para dirigir los movimientos celulares de la gastrulación. La segunda población celular es la capa envolvente, que está formada por células superficiales del blastodermo que acaban formando una única capa de células epiteliales[1]. Esta capa funciona como protección al permitir que el embrión se desarrolle en una solución hipotónica para que la célula no estalle[5]. Por último, el tercer conjunto de blastómeros son las células profundas. Estas células profundas se sitúan entre la capa envolvente y la capa sincitial vitelina y finalmente dan lugar al embrión propiamente dicho[1].

Desarrollo en los peces slideshare

La mayoría de los huevos de peces óseos se denominan telolecitarios, lo que significa que la mayor parte del citoplasma de la célula del huevo es yema[1]. El extremo vitelino del huevo (el polo vegetal) permanece homogéneo, mientras que el otro extremo (el polo animal) sufre la división celular[2] La escisión, o división celular inicial, sólo puede producirse en una región llamada blastodisco, una región libre de yema situada en el polo animal del huevo. El cigoto de los peces es meroblástico, lo que significa que las primeras divisiones celulares no son completas. Este tipo de escisión meroblástica se denomina discoidal porque sólo el blastodisco se convierte en el embrión[1]. En los peces, las ondas de calcio liberadas dirigen el proceso de división celular coordinando el aparato mitótico con el citoesqueleto de actina, propagando la división celular a lo largo de la superficie, ayuda a profundizar el surco de escisión y, finalmente, sanea la membrana tras la separación de los blastómeros[3].

El destino de las primeras células, llamadas blastómeros, está determinado por su ubicación. Esto contrasta con la situación de algunos otros animales, como los mamíferos, en los que cada blastómero puede desarrollarse en cualquier parte del organismo[2] Los embriones de peces pasan por un proceso llamado transición de la blástula media que se observa alrededor de la décima división celular en algunas especies de peces. Una vez que se inicia la transcripción de genes cigóticos, comienza la división celular lenta y se observan movimientos celulares[4]. Durante este tiempo se distinguen tres poblaciones celulares. La primera población es la capa sincitial vitelina. Esta capa se forma cuando las células del polo vegetal del blastodermo se combinan con la célula vitelina que hay debajo. Más adelante en el desarrollo, la capa sincitial vitelina será importante para dirigir los movimientos celulares de la gastrulación. La segunda población celular es la capa envolvente, que está formada por células superficiales del blastodermo que acaban formando una única capa de células epiteliales[1]. Esta capa funciona como protección al permitir que el embrión se desarrolle en una solución hipotónica para que la célula no estalle[5]. Por último, el tercer conjunto de blastómeros son las células profundas. Estas células profundas se sitúan entre la capa envolvente y la capa sincitial vitelina y finalmente dan lugar al embrión propiamente dicho[1].

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