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Historia de las drogas de diseño

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Historia de las drogas de diseño

Cómo abordar las drogas sintéticas y de diseño en los adultos

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John C. Umhau, MD, MPH, CPE está certificado en medicina de adicción y medicina preventiva. Es el director médico de Alcohol Recovery Medicine.  Durante más de 20 años, el Dr. Umhau fue investigador clínico senior en el Instituto Nacional sobre el Abuso del Alcohol y el Alcoholismo de los Institutos Nacionales de Salud (NIH).

Las drogas sintéticas son drogas químicas fabricadas en laboratorios. Aunque algunas de ellas se producen con fines medicinales, muchas no tienen ningún uso medicinal y sólo existen por sus efectos psicodélicos y psicoactivos.

Hay dos categorías principales de drogas sintéticas. Están los estimulantes sintéticos, que incluyen drogas como las sales de baño, los opioides sintéticos y el éxtasis. También hay cannabinoides sintéticos, que están diseñados para imitar los efectos psicoactivos del THC, el ingrediente activo de la marihuana.

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El desarrollo de fármacos de diseño puede considerarse un subcampo del diseño de fármacos. La exploración de modificaciones de fármacos activos conocidos -como sus análogos estructurales, estereoisómeros y derivados- da lugar a fármacos que pueden diferir significativamente de su fármaco “original” en cuanto a sus efectos (por ejemplo, mostrando una mayor potencia o reduciendo los efectos secundarios)[4][6] En algunos casos, las drogas de diseño tienen efectos similares a otros fármacos conocidos, pero tienen estructuras químicas completamente distintas (por ejemplo, JWH-018 frente a THC). A pesar de ser un término muy amplio, aplicable a casi todas las drogas sintéticas, a menudo se utiliza para referirse a las drogas recreativas sintéticas, a veces incluso a las que no han sido diseñadas en absoluto (por ejemplo, el LSD, cuyos efectos secundarios psicodélicos se descubrieron de forma involuntaria).

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Droga de diseño es un término utilizado para describir las drogas psicoactivas que se crean (o se comercializan, si ya existían) para eludir las leyes sobre drogas existentes modificando sus estructuras moleculares en diversos grados. [1]

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Cuando se acuñó el término en la década de 1980, una amplia gama de narcóticos se vendían como heroína en el mercado negro. Muchos estaban basados en el fentanilo o la meperidina. Uno de ellos, el MPPP, contenía en algunos casos una impureza llamada MPTP, que causaba daños cerebrales que podían dar lugar a un síndrome idéntico al de la enfermedad de Parkinson en toda regla, con una sola dosis. Otros problemas fueron los análogos del fentanilo altamente potentes, que se vendían como China White, que causaron muchas sobredosis accidentales. Dado que el gobierno no podía procesar a las personas por estas drogas hasta que se hubieran comercializado con éxito, se aprobaron leyes que otorgaban a la DEA el poder de clasificar de emergencia las sustancias químicas durante un año, con una prórroga opcional de 6 meses, mientras se reunían pruebas para justificar la clasificación permanente, así como las leyes sobre análogos mencionadas anteriormente.

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“Drogas de diseño” es un término que se ha utilizado recientemente para describir las drogas sintéticas de abuso1,2. No es un término científico preciso y se ha aplicado indiscriminadamente a una variedad de drogas de abuso contemporáneas. Más correctamente, este término debería aplicarse sólo a aquellas drogas que (1) se sintetizan a partir de sustancias químicas comunes, (2) están exentas de control por parte de la Administración de Control de Drogas debido a su estructura química única, y (3) se comercializan hábilmente con nombres atractivos, a menudo exóticos.

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El uso de las drogas con fines médicos y no médicos se remonta a la historia temprana del hombre, pues como dijo Aldous Huxley, “la farmacología es más antigua que la agricultura”. Hasta el siglo XIX, los fármacos procedían de dos fuentes -plantas sin refinar y productos animales- y solían tomarse por una sola vía de administración: la ingestión oral. La ingestión de material vegetal crudo ofrecía un cierto margen de seguridad, ya que los componentes biológicamente activos suelen estar presentes en pequeñas cantidades y una sobredosis era físicamente difícil.

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