Universidad de barcelona grados
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Investigador del programa Ramón y Cajal de la Universidad Pompeu Fabra. Sus principales líneas de investigación se centran en las instituciones biomédicas del siglo XX, el impacto de los Estados Unidos en la transformación del sistema de investigación europeo tras la Segunda Guerra Mundial y el nacimiento del sistema de investigación químico-farmacéutico entre 1920 y 1960.
La Dra. de Bianchi se incorporó al CEHIC en 2014 como becaria Marie Curie (FP7 PEOPLE-COFUND, Programa Beatriu de Pinós). Su proyecto de investigación, “Breaking Rules: Hermann Weyl entre la Segunda Guerra Mundial y la Guerra Fría. A History of Parity Violation”, se centra en el trabajo de Hermann Weyl en Princeton (1934-1955). Sus intereses de investigación incluyen la filosofía de la Ilustración, con especial énfasis en Immanuel Kant, y los actuales debates sobre la noción de explicación en la filosofía de la ciencia.
Su actividad investigadora se centra en la historia de las matemáticas, especialmente las desarrolladas en el al-Andalus árabe y en la España del Renacimiento. Es profesor de Historia de las Matemáticas en la Facultad desde 2006, impartiendo esta asignatura en el antiguo Máster de Historia de la Ciencia, y es profesor del Máster de Formación del Profesorado de la UB.
Departamento de Historia de la Universidad de Barcelona
El objetivo principal de esta página es ayudar a difundir la historia, las actividades y las publicaciones del Seminari de Teoria de Nombres (UB-UAB-UPC), conocido también como Seminari de Teoria de Nombres de Barcelona, o por sus siglas STNB.
Desde aquel primer acto como seminario formal, y con el impulso, dirección y organización de Pilar Bayer aún desde su prehistoria, el Seminario se ha ido agrandando hasta alcanzar un punto de referencia para las reuniones anuales de investigadores de Teoría de Números; tan grande que incluso se ha hecho conveniente una gestión colegiada.
Facultad de geografía e historia barcelona
Aquí se desarrolla un enfoque novedoso para analizar e interpretar datos tan complejos (capítulo II). Se basa en un principio extremo que identifica un eje en el espacio del vector genético con el que el mayor número posible de muestras están correlacionadas al máximo (II.3). Este eje es máximamente específico y, por lo tanto, muy probablemente corresponde exactamente a un efecto de regulación génica, lo que hace que sea considerablemente más fácil de interpretar que los componentes principales. Para estabilizar y optimizar el descubrimiento de efectos, los ejes en el espacio del vector de la muestra se identifican simultáneamente. El algoritmo maneja siempre los genes y las muestras de forma simétrica. Aunque son suficientes para el descubrimiento de efectos, los ejes de efectos sólo pueden aproximar linealmente las leyes de regulación. Para representar una clase más amplia de regulaciones no lineales, incluyendo efectos de saturación o umbrales de actividad (por ejemplo, II.1.1.2), se define un modelo de efecto bimonotónico (II.2.1.2). Se realiza una regresión correspondiente que es monótona sobre las proyecciones de las muestras (o genes) en los ejes de genes (o muestras) descubiertos. Las curvas de efecto resultantes pueden aproximar las leyes de regulación con precisión (II.4.1).
Facultat geografia ub
Estudio de fase 3 aleatorizado, doble ciego, multicéntrico y adaptativo de la administración intravenosa de REOLYSIN (Reovirus tipo 3 Dearing) en combinación con paclitaxel y carboplatino frente a la quimioterapia sola en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello metastásico o recidivante que han progresado en o después de la quimioterapia previa basada en platino
El objetivo de este estudio de fase 3 es evaluar la supervivencia global y la supervivencia libre de progresión tras la administración intravenosa de REOLYSIN (Reovirus Serotipo 3 Dearing) en combinación con paclitaxel y carboplatino frente al tratamiento con quimioterapia sola, en pacientes con Carcinoma de Células Escamosas de Cabeza y Cuello metastásico o recurrente.
Fármaco: Carboplatino5 AUC mg/mL min, infusión intravenosa de 30 min, administrada el día 1 de un ciclo de 21 díasFármaco: Paclitaxel175 mg/m2, infusión intravenosa de 3 horas, administrada el Día 1 de un ciclo de 21 díasFármaco: PlaceboPlacebo
Tasa y duración de la respuesta objetiva (respuesta completa [RC] + respuesta parcial [RP])[ Cuadro de tiempo: La evaluación de la respuesta se realiza cada 6 semanas durante y después del estudio. La duración de la respuesta objetiva se mide desde el momento en que se cumplen por primera vez los criterios de medición de RC o RP hasta que se documenta objetivamente la enfermedad recurrente o progresiva. ]