Seminario web sobre servicios de apoyo – Enero de 2022
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Para la vacunación de refuerzo, se debe utilizar en cualquier caso una vacuna de ARNm, es decir, BioNTech o Moderna. El Stiko recomienda: Si es posible, se debe utilizar la misma vacuna de ARNm que para la segunda vacunación. Esto se debe a que en los estudios de los fabricantes que fueron importantes para la recomendación del Stiko sólo se utilizó BioNTech o sólo Moderna. Más información sobre la vacuna Monderna aquí.
Sin embargo, el Stiko también escribe En última instancia, no importa cuál de estas dos vacunas se inyecta. Moderna o BioNTech – no hay mucha diferencia. Sólo hay dos excepciones: Todas las personas menores de 30 años y las mujeres embarazadas deben ser reforzadas sólo con la vacuna de BioNTech. El trasfondo de esto son los nuevos datos de seguridad sobre la miocarditis y la pericarditis, que se observaron con mayor frecuencia en los jóvenes tras la vacunación con la vacuna Spikevax® de Moderna que tras la vacunación con BioNTech/Pfizer. Esto significa que Spikevax® (Vacuna Moderna) de Moderna ahora sólo se administra a personas mayores de 30 años.
Lista de medicamentos: G, H, X, J, H1, F-I, Y (importante para 2021)
Para encontrar un lugar, visite VaxFinder y escriba su código postal, luego seleccione la casilla Patrocinado por el Estado para encontrar un lugar cerca de usted. Si no puede llegar a un lugar de vacunación, puede programar una vacunación en casa.
El estado ofrece clínicas de vacunación móviles que tienen lugar en un entorno comunitario, como un centro comunitario, un auditorio o una tienda de campaña. Suelen ser de corta duración, por ejemplo un día o una tarde, y pueden ofrecerse en un horario regular, como un día a la semana.
Un proveedor de vacunas acudirá al local de la organización para vacunar a las personas. Si se administra Moderna, Pfizer o Novavax, el proveedor de vacunas volverá 3-4 semanas después para administrar la segunda dosis. Se anima a las organizaciones a encuestar a las personas y confirmar su participación antes de solicitar una clínica.
Guía del Centro de Vacunación COVID-19 del Estadio Bukit Jalil
Una campaña de colaboración sobre educación en materia de vacunas creada por el Departamento de Salud de la ciudad de San Luis y el Centro de Ciencias de San Luis para aumentar la concienciación y la comprensión de las vacunas en la prevención de enfermedades.
Una Autorización de Uso de Emergencia (EUA) bajo la Sección 564 de la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos (FD&C Act)1 permite el uso especial de medicamentos y otros productos médicos durante ciertos tipos de emergencias. Explicación de la autorización de uso de emergencia para vacunas
Durante las emergencias de salud pública, las contramedidas médicas (MCM) pueden ser necesarias para prevenir o tratar enfermedades o condiciones causadas por amenazas químicas, biológicas, radiológicas o nucleares (CBRN) o enfermedades infecciosas emergentes, como la gripe pandémica. Autoridades de uso de emergencia de MCM
#restaacasa es la ruta más segura
Se ruega a los padres/cuidadores que rellenen y traigan el formulario de consentimiento del NHS, incluso si ya lo han hecho previamente. Si no puede imprimir el formulario de consentimiento por adelantado, habrá una copia disponible en la clínica.
Los datos más recientes indican que la primera dosis de la vacuna proporciona protección hasta tres meses para la mayoría de las personas. Por ello, se ha modificado el tiempo que transcurre entre la primera y la segunda dosis de la vacuna.
El servicio sin cita previa funciona por orden de llegada para los residentes que reúnen los requisitos para ser vacunados y es posible que se le pida que vuelva otro día si se agotan los suministros en un día determinado.
Sí, se ha demostrado que las vacunas son seguras. El NHS no ofrecerá ninguna vacuna contra el Coronavirus al público a menos que expertos independientes hayan firmado que es seguro hacerlo. El MHRA, el regulador oficial del Reino Unido, ha dicho que los tres tipos de vacunas son seguros y altamente efectivos. Hay controles en todas las etapas del proceso de desarrollo y fabricación, y la supervisión continúa después de la autorización.